排除标准
1）脑转移和/或癌性脑膜炎。
2）肿瘤病变易出血（存在活动性溃疡肿瘤病变，粪便潜血试验，呕吐或粪便疾病，签署知情同意书，胃肠道出血的风险），研究者等）或使用研究药物在最初的4周中，他接受了输血治疗。
3）在签署知情同意书之前的5年内的其他恶性肿瘤（不包括非黑色素瘤皮肤癌，上皮内宫颈癌，上皮内导管癌或有效治疗的肿瘤）其他可能已经治愈的恶性肿瘤）；
4）在开始给药前4周研究抗肿瘤疗法，例如化学疗法，放射疗法和免疫疗法。
5）在治疗开始前2周研究姑息性放射治疗骨转移的方法。
6）开始给药前2周内研究抗肿瘤药对中药的治疗。
7）在研究开始后的4周内研究药物的临床用途。在研究开始后的4周内进行了大手术，但并未完全恢复。在研究开始前的4周内对活疫苗进行了疫苗接种，或计划在研究期间接受活疫苗。
8）研究给药前1年内静脉/静脉血栓形成的严重事件，例如中风（包括短暂性脑缺血发作），深静脉血栓形成，肺栓塞，心肌梗塞；
9）活动性肺结核病史； HIV检测阳性。活动性乙型或丙型肝炎患者
