28EINECS No .： 242-505-0相关类别：分析标准品；除草剂；尿素除草剂；农药；残留农药，兽药和肥料。有机氯农药；苯并噻唑分子档案：18691-97-9。
摩尔
甲基苯的熔点为119-120。
第五密度1。
2527（粗）折射率1。
6740（估计）闪点11C存储条件APROX4C
表格neatMerck14，5939BRN196633EPA化学信息尿素，N-2-苯并噻唑基-N，N-二甲基-（18691-97-9）
用合成的口服LD50法合成甲氨蝶呤> 2500mg / kg，小鼠，兔子，狗> 1000mg / kg。雌性大鼠急性经皮LD50> 500 mg / kg，大鼠急性吸入LC50 500 mg / m3（4 h）。
亚急性剂量150mg / kg无作用。
金鱼LC50> 20mg / L（48小时）。
蜜蜂安全。
纯化学品是白色结晶固体。
米
页。
119-120°C，蒸气压1。
33×10 -4 Pa（20°C）。
在20℃下的溶解度为116g / L丙酮，100g / L二甲基甲酰胺，65g / L甲醇，59mg / L水。
替代脲类除草剂的目的是通过抑制植物光合作用中的水ech反应来达到除草的目的。
它主要用于小麦等冬季作物，豌豆和洋葱等蔬菜作物以及蔬菜等作物。
麦田中使用的除草剂数量为15-22。
5克/ 100平方米，在豆田里除草14。
3至28。
5克/ 100平方米。
由于药物主要从根部吸收，因此在使用时必须将土壤弄湿。
它对蔓延到根部的杂草没有影响。
种植后更安全。
不适合春季大麦。
噻唑酮是一种广域除草剂，可在发芽前后控制小麦和豆类杂草，并且对许多单子叶和双子叶杂草具有良好的防治效果。
杂草主要从根部吸收，施用后14-20天内死亡。
在该制备方法中，首先使碳酸钠水溶液中的苯胺与二硫化碳反应，得到苯胺N-二硫代羧酸钠，然后与单甲胺反应，生成1-苯基-3-甲基硫脲。你。2-甲基氨基 - 苯并噻唑。使它与异氰酸甲酯反应生成噻唑鎓。
生产方法在碳酸钠存在下，苯胺与CS2反应形成苯基氨基硫代甲酸钠，然后与单甲胺反应生成N-苯基-N'-甲基硫脲。
随后与硫酰氯反应生成2-甲基氨基苯并噻唑。
最后，它与异氰酸甲酯反应合成二甲双胍。
或者，使2-甲基氨基苯并噻唑与甲基氨基甲酰氯反应形成甲氨蝶呤。
分类农药毒性分类中毒急性毒性大鼠口服LD50：2500 mg / kg；口服小鼠LD50：1000 mg / kg易燃性危险特性燃烧有毒的硫氧化物和氮氧化物气体储存和运输特性仓库通风低温干粉灭火器的干粉，泡沫，砂土分开存放。
安全信息危险货物品牌N，T，F危险类别代码50 / 53-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-11安全说明60-61-45-16-7危险货物的运输UN30779 / PG3WGKG德国2RTECSYR8980000HazardClass9PackingGroupIII海关代码29342000毒性LD50小鼠（mg / kg）：1000口服;雌性大鼠，雌性（mg / kg）：2500，2500口服; 540，315i。
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（Kimale，Lser）
